作者： admin 发布时间：2022-01-08 13:08 浏览量：次
罗伯逊易位这个词对于很多人来说是非常陌生的，但是罗伯逊易位的症状在胎儿身上有体现，不得不引起重视。然而，罗伯逊易位对胎儿的影响更大，成为很多人关注的焦点。在此，宝贝达人的试管婴儿顾问与大家分享一下罗伯逊易位术语的解释以及对其是否遗传的解答。
1 什么是罗伯逊易位
一般来说，产生罗伯逊易位的5条性染色体的短臂缺失，不可能对个体发育造成比较严重的危害。尽管表型正常，但如果罗伯逊易位病毒携带者与正常人交配，由于罗伯逊易位病毒携带者的体细胞第一次减数分裂时，易位的性染色体与相对的2条正常性染色体相配，就会产生三价性染色体，这种结构会引起三种解体方式：替换、邻近和不常见的3：0。其他两种方法会产生不平衡配子，占不平衡配子的大多数，是易位病毒携带者怀孕过程中难产或流产的原因，甚至会有21三体和13三体等性染色体拷贝数异常的出生缺陷患者出生。
2 罗伯逊易位术语的解释
罗伯逊易位术语：同源性和非同源性的遗传几率不同。
在人体的46对染色体中，可能会有几条染色体出现一种叫罗伯逊易位的形式，罗伯逊易位因情况不同而分为同源性罗伯逊易位和非同源性罗伯逊易位。
1. 同源性罗伯逊易位。
同源性罗伯逊易位的常见核型为45，XX，der(21;21)(q10;q10)，在罗伯逊易位中，同源性罗伯逊易位的患者较少，也是罗伯逊易位中最可怕的遗传机会，基本上没有自然受孕生育健康孩子的可能，建议做绝育。
2. 非同源性罗伯逊易位。
非同源罗伯逊易位多见于13号和14号染色体的形成，14号和21号易位，非同源罗伯逊易位遗传几率比较低，有六分之一的可能生出健康孩子。
3 罗伯逊易位会遗传吗？
无论是同源的还是非同源的罗伯逊易位，在平时都没有什么不适，但在染色体监测时，会发现比正常人少一条染色体，只有45条，生孩子时就会出现异常，这也是罗伯逊易位如何生孩子的问题备受关注的原因。
Eaker等人（JCellSci，2001）在小鼠中建立了罗氏易位的实体模型，观察到罗氏易位病毒携带者 小鼠中坏死精母细胞的比例和有丝分裂蛋白的表达都明显增加。这表明罗氏易位小鼠精原细胞的性染色体在细胞分裂的排序上出现了异常。
4 罗伯逊易位遗传
虽然有罗伯逊易位患者生下健康婴儿的案例，但我们试管婴儿顾问咨询的许多生育医生仍然不建议罗伯逊易位患者生孩子，正常情况下，胎儿会继承母亲和父亲的染色体，形成自己的染色体。但是，如果胎儿刚好继承了转位的染色体，就会造成遗传物质总量的问题，从而导致罗伯逊易位的风险，造成流产、胎儿畸形等情况。
5 罗伯逊易位的人可以做试管婴儿吗
大多数夫妇中的一方是罗氏易位病毒携带者，一般不会有怀孕问题，但如果他们有怀孕问题，最有可能得到后代的方式是通过辅助生殖。
例如，有科学研究表明，男性罗氏易位会影响男性精子向男性罗氏易位病毒携带者的转化，往往伴随着精子少、弱。对于这类患者，一般采用ICSI方法获得男性精子，然后根据第三代试管婴儿PGD方法，保证植入的试管婴儿胚胎是性染色体平衡或完全正常的试管婴儿胚胎，从而提高怀孕率。