作者： admin 发布时间：2022-10-17 14:24 浏览量：次
自1978年以来，试管婴儿已经发展到第三代。那么你知道第三代试管婴儿技术已经可以影响你的宝宝的健康吗？这里面有什么魔力呢？为什么它受到不孕不育患者的追捧？
罕见的疾病会遗传吗？答案是肯定的。根据世界卫生组织的统计，目前有5000-6000种已确认的罕见病，约占人类疾病的10%。约80%的罕见病是由基因缺陷引起的，约50%的罕见病可在出生时或儿童期发生。罕见的疾病往往进展迅速，死亡率很高。只有不到1%的罕见病存在有效的药物，而治疗和支持的费用非常高，让普通家庭望而却步。
这是否意味着患有罕见疾病的父母不能拥有自己的健康孩子？不!
专家说，通过PGD（第三代试管婴儿）技术，可以在出生前进行基因测试，选择高质量的胚胎进行植入，最终防止罕见疾病的遗传。
罕见的疾病有4-6%的机会被遗传。
专家指出，罕见病是一大批遗传性出生缺陷，每一种都有较低的频率，但许多类型的总频率高达10‰，即1%。随着人类基因组计划的实施，新的致病基因不断被发现，速度为每年10-50种。
统计显示，在中国，遗传罕见疾病的概率为4-6%，而在发达国家，这一概率约为2-3%。目前，在发展中国家，特别是在中国，每年约有90万个新的出生缺陷病例，80万至120万个新的残疾儿童病例，每30秒就有一个出生缺陷的儿童。
据专家介绍，中国是新生儿出生缺陷较多的国家之一，每年出生的出生缺陷婴儿数量有逐年增加的趋势，这不仅给患儿家庭带来巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来巨大的经济压力。
我国每年因出生缺陷造成的经济负担超过200亿，这个负担对我国来说仍然非常严重。仅仅由于神经管畸形造成的直接经济损失每年就超过2亿。治疗患有先天性畸形（又称唐氏综合症）的儿童的费用超过67.5亿美元，而治疗先天性心脏缺陷的费用则高达120亿美元。这些数字显示了预防出生缺陷对家庭幸福和减少社会护理费用的巨大重要性。
对健康胚胎进行单独筛选
试管婴儿技术被广泛用于解决不孕不育的问题，但对于患有罕见疾病的父母来说，疑虑并没有消除。如果植入带有缺陷基因的胚胎，试管婴儿产生的孩子仍然会有这种罕见的疾病，这对父母来说是不能接受的。一旦 "是 "的问题得到解决，"否 "的问题就成为父母关注的焦点。
PGD，即植入前遗传学诊断，也被专家称为第三代试管婴儿技术。这项技术于1990年首次开发，用于检查胚胎是否有遗传缺陷。它以试管婴儿技术为基础，精子和卵子在体外受精形成胚胎，然后在植入母亲的子宫之前进行基因测试，以选择健康的胚胎进行植入，避免罕见疾病和其他风险基因。
与产前诊断相比，PGD具有显著的优生学意义。PGD可以选择遗传上正常的胚胎，具有较高的活性。
如果家族中存在某种遗传性疾病的基因，可以将这种基因从家族中去除，获得完全健康的后代。在合并遗传性不孕症或遗传性不孕症患者的生殖和优生方面，在PGD技术的帮助下，有可能实现患者对健康孩子的愿望，同时避免出生一个生病的后代。
专家强调，通过选择健康的胚胎进行植入，可以避免与产前诊断异常有关的一些后果。因此，避免了孕妇怀有遗传病患儿时的流产风险，保护了孕妇的健康，减少了大三个月内胎儿流产的伦理风险，具有重要的社会学意义。
需要注意的是，利用第三代试管婴儿技术怀上健康宝宝的能力应该由医生来评估和建议，所以那些急于生孩子的人不应该急于找医生。