作者： admin 发布时间：2022-06-11 10:47 浏览量：次
对于每一对决定接受试管婴儿的夫妇来说，在试管中培养一些胚胎。在将它们植入母亲体内之前，根据遗传学原理对它们进行诊断（这种方法称为PGD），并选择最符合优生标准的一个植入母亲体内。
第三代试管婴儿技术，也称为植入前遗传学诊断/筛选[1]（PGD/PGS），是指在IVF-ET移植前收集胚胎的遗传物质进行分析的方法，以诊断任何异常情况并筛选健康的胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。
测试材料取自4-8细胞阶段的胚胎细胞，或取自受精前后的卵子的第一个二极。采样对胚胎的发育没有影响。这些测试是通过单细胞DNA分析进行的，一方面通过聚合酶链反应（PCR）检测男性和女性的性别和个体遗传疾病，另一方面通过荧光原位杂交（FISH）检测性别和染色体的疾病。通过第三代试管婴儿技术，可以进行性别选择，但前提是后代存在性染色体异常的风险，这可能会造成严重后果。第三代试管婴儿技术基本上是针对疾病而非性别进行选择。
如何选择最佳胚胎
某些遗传性人类疾病，如X-连锁疾病，在不同性别的后代中选择性地发展。例如，患有血友病的男子一般有一个正常的儿子，他的女儿如果是正常的或携带血友病基因的，有50/50的机会发病（血友病基因携带者一般不发病）；患有血友病的妇女有一个儿子发病，她的女儿如果携带正常基因或血友病基因，有50/50的机会发病。营养不良和色盲等遗传性疾病的优生原则与血友病相同。有了对这种遗传特征的了解，就可以对体外培育的胚胎细胞进行基因测试，并且可以选择不含致病基因的胚胎植入子宫，防止遗传病儿童的出生。
预防一些遗传性疾病
这种PGD方法可以防止许多人类遗传性疾病传给后代，如地中海贫血症和先天性发育不良。