作者： admin 发布时间：2023-08-23 09:47 浏览量：次
39岁的董女士是一家公司的普通员工，在开放二胎政策出台后，她和丈夫相爱，决定再生育一个孩子。虽然她已经不再年轻，但经过一段时间的调理，她还是成功怀孕了。10个月后，董夫人成功地生下了一个女婴，她非常可爱，让一家人非常高兴。
然而，几天后，董女士发现孩子只排尿而不排便，仔细一看：女儿臀部的两瓣紧紧地夹着，没有肛门！这时，董女士才意识到，她的女儿是在做梦。医生诊断说，这个孩子是先天性肛门闭锁，只能通过手术来创造一个肛门。医生指出，这可能与董女士的年龄较大有关，但也与身体接触致畸物的长期影响有关。
湖北省恩施市也发生了一起类似的案件：一岁的LuLu腹痛难忍，去医院检查，发现孩子出生时没有肛门，之后医生很生气。为什么父母在一年后没有注意到这个异常情况？
为什么父母把孩子养了一年都没有发现？事实证明，LuLu没有肛门，但她的身体后面确实有一个小瘘管，从里面流出一点水样的粪便，父母误以为是孩子的肛门。父母以为是便秘，所以他们不得不用手按摩他的肚子。最终，大量的粪便无法排出，积聚在肠道内，导致粪便不完全堵塞，需要进行手术。
医生说，这种情况是胎儿先天性发育障碍的结果，其原因尚不清楚，但这与俗话说的 "做坏事，生个没屁眼的孩子 "没有关系。
当一个孩子没有肛门时会发生什么？
肛门闭锁，也叫闭锁或无肛，是一种先天性疾病，即新生儿出生后没有肛门。肛门闭锁是早期胚胎发育中的一种异常现象，是由于在胚胎第4至第8周时，尿道中隔与泄殖腔之间的阻塞造成的，发生率约为1:1,500至1:5,000。
症状包括腹痛、腹胀和呕吐。由于肛门的位置独特而复杂，这种情况在怀孕期间通常不能通过超声波检查出来，只能在出生后发现。
如何治疗我孩子的肛门闭锁？
如果你的孩子不幸患有肛门闭锁，就需要通过手术来创造一个 "人工肠道出口"，以便你的孩子能够正常排便。在高度或中度闭锁的情况下，在闭锁之前会建立一个临时的瘘管，在宝宝3-6个月大的时候，需要接受肛门手术来关闭瘘管。
建议新生儿的父母在孩子长大后照顾好孩子的肛门。因此，建议新生儿的父母在孩子出生后24小时内密切监测他们的肠道运动，并立即向医生报告任何异常情况。
延伸：有一种女人，生来就没有阴道。
除了 "无屁 "之外，还有一种天生没有阴道的女性，也被称为 "石女"，她们可以分为两类：先天性无阴道和先天性阴道闭锁。
先天性无阴道是指女婴在胚胎发育过程中没有形成阴道，在大多数情况下，子宫也不能正常发育。子宫发育正常的妇女，在月经来潮后，月经不会离开身体，可能会出现周期性腹痛。
对 "石女 "来说，唯一的治疗方案是人工阴道重建，即通过手术在肛门和膀胱之间建立一个人工空腔，并找到一个合适的空腔盖来重建阴道，但这种手术可能非常痛苦和破坏性大。
在先天性阴道闭锁的情况下，病人有一个成形的阴道腔，但入口被粘膜封闭。这种情况下的治疗应包括早期手术，切开闭锁段，切除下段的粘膜，切开血块，排出积血，然后用病人自己的粘膜覆盖伤口。
肛门闭锁在新生儿中并不罕见，因为它是胎儿在母体内发育异常的结果，而不是父母行为不当的结果。如果一个孩子被诊断为肛门闭锁，就应该安排手术，建立一个人工肠道出口，以防止孩子正常排便和影响其他器官。
参考资料。